廣東順德口罩Reach認(rèn)證報(bào)告咨詢(xún)

口罩REACH認(rèn)證新規(guī)定!口罩REACH認(rèn)證怎么辦理？

近日，歐洲安全聯(lián)盟(European Safety Federation)在其官方網(wǎng)站上發(fā)布文章對(duì)當(dāng)前一些個(gè)人防護(hù)用品(PPE) 的CE證書(shū)進(jìn)行“打假”，同時(shí)還表示，防護(hù)口罩(FFP2或FFP3型)、防護(hù)眼鏡和面罩、防護(hù)手套和防護(hù)服裝等，除了要滿(mǎn)足當(dāng)前聚焦的CE認(rèn)證以外，也必須要滿(mǎn)足其他法律法規(guī)，如REACH Regulation，這一點(diǎn)非常重要。

一.什么是REACH法規(guī)？
REACH是歐盟法規(guī)(EC) No.1907/2006《化學(xué)品的注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制》的簡(jiǎn)稱(chēng)。該法規(guī)于2006年12月31日公布，2007年6月1日正式生效。為了保證該法規(guī)的順利實(shí)施，歐盟專(zhuān)門(mén)成立了主管機(jī)構(gòu)歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)，于2008年6月1日正式運(yùn)作。

二.REACH法規(guī)對(duì)其管控產(chǎn)品的分類(lèi)：
物質(zhì)（Substance）：自然狀態(tài)下（存在的）或通過(guò)生產(chǎn)過(guò)程獲得的化學(xué)元素及其化合物。
配制品（Preparation）：由兩種或兩種以上物質(zhì)組成的混合物或溶液。
物品（Article）：由一種或多種物質(zhì)和/或一種或多種配制品組成的物體。具有特定的形狀、外觀或設(shè)計(jì)方案。

個(gè)人防護(hù)用品(PPE)按照法規(guī)定義屬于“物品”。

三.管控的要求：
REACH法規(guī)規(guī)定，對(duì)于附件XVII中包含對(duì)其加以限制的某物質(zhì)自身、在配制品中或物品中的該物質(zhì)，不得制造、投放市場(chǎng)或使用，除非其遵守限制條件。凡在歐盟境內(nèi)流通的產(chǎn)品必須符合REACH法規(guī)附件XVII的限制要求，企業(yè)需對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行限制排查和檢測(cè)，遵守限制條件，保證對(duì)歐貿(mào)易的順利進(jìn)行。

為符合REACH法規(guī)，個(gè)人防護(hù)用品(PPE)所涉及到的檢測(cè)項(xiàng)目：
①高關(guān)注物質(zhì)SVHC  —— 所有產(chǎn)品適用。
②限制物質(zhì)RSL：鎘，六價(jià)鉻，砷，鉛，甲醛，三吖啶基氧化磷，多溴聯(lián)苯，偶氮，壬基酚（聚氧乙烯醚），多環(huán)芳烴，鄰苯二甲酸鹽，富馬酸二甲酯，二甲基甲酰胺等等。檢測(cè)項(xiàng)目由產(chǎn)品材質(zhì)和用途決定。

隨著REACH的實(shí)施進(jìn)展，ECHA（歐盟化學(xué)品管理局）陸續(xù)公布多批次SVHC清單，截至2020年1月16日SVHC清單更新至第22批，共205項(xiàng)物質(zhì)，企業(yè)需要持續(xù)關(guān)注。

四.口罩REACH認(rèn)證辦理流程：
1.填寫(xiě)申請(qǐng)表
2.提供產(chǎn)品的資料
4.測(cè)試
5.出報(bào)告/證書(shū)

　�。�1）您可以通過(guò)電話(huà)和QQ等溝通渠道和客服顧問(wèn)進(jìn)行聯(lián)系咨詢(xún)，客服顧問(wèn)詳細(xì)了解您的檢測(cè)需求和產(chǎn)品詳細(xì)信息。
　　（2）將報(bào)價(jià)發(fā)送給您并詳細(xì)溝通檢測(cè)方案內(nèi)容，您確定檢測(cè)報(bào)價(jià)并填寫(xiě)委托檢測(cè)單。
　�。�3）您根據(jù)客服顧問(wèn)要求準(zhǔn)備規(guī)定數(shù)量的產(chǎn)品，可以通過(guò)郵寄或上門(mén)
　�。�4）請(qǐng)?jiān)诤炞执_認(rèn)委托檢測(cè)單后的兩天內(nèi)安排匯款并傳真匯款憑證。
　�。�5）實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測(cè)，在約定周期內(nèi)出具檢測(cè)報(bào)告。

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