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详细说明

民用口罩辦理REACH認(rèn)證需要的樣品和資料

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1、REACH檢測含義

REACH是歐盟法規(guī)《化學(xué)品注冊、評估、許可和限制》（REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals）的簡稱,

是歐盟建立的，并于2007年6月1日起實(shí)施的化學(xué)品監(jiān)管體系。

這是一個(gè)涉及化學(xué)品生產(chǎn)、貿(mào)易、使用安全的法規(guī)提案，法規(guī)旨在保護(hù)人類健康和環(huán)境安全，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力，以及研發(fā)無毒無害化合物的創(chuàng)新能力，防止

市場分裂，增加化學(xué)品使用透明度，促進(jìn)非動物實(shí)驗(yàn)，追求社會可持續(xù)發(fā)展等。REACH建立了這樣的理念：社會不應(yīng)該引入新的材料、產(chǎn)品或技術(shù)，如果它們的潛在危害是不確知的。

2、REACH 法規(guī)主要內(nèi)容

注冊(Registration) 年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過1 噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊，年產(chǎn)量或進(jìn)口量10 噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)安全報(bào)告。

評估(Evaluation) 包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評估是確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)性。

許可(Authorisation) 對具有一定危險(xiǎn)特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行授權(quán)，包括CMR，PBT，vPvB 等。

限制(Restriction) 如果認(rèn)為某種物質(zhì)、配製品或物品的製造、投放市場或使用導(dǎo)致對人類健康和環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)不能被充分控制，將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口。

REACH 法規(guī)中物品的責(zé)任和義務(wù)

若產(chǎn)品中含有有意釋放物質(zhì)，且該物質(zhì)年出口量大于1 噸，需要進(jìn)行注冊。

若產(chǎn)品中不含有意釋放物質(zhì)：

1) 若產(chǎn)品中含有高關(guān)注物質(zhì)（即SVHC），并且含量小于0.1%，無需通報(bào)和主動進(jìn)行資訊傳遞，但是如果進(jìn)口商或消費(fèi)者要求有義務(wù)提供相關(guān)資訊；

2) 若產(chǎn)品中含有SVHC，并且含量大于0.1%，同時(shí)年出口量小于1 噸，必須向下游進(jìn)口商進(jìn)行告知和相關(guān)資訊傳遞，同時(shí)出具相關(guān)證明檔說明；

3) 若產(chǎn)品含有SVHC，并且含量大于0.1%，同時(shí)年出口量大于1 噸，必須向ECHA進(jìn)行通報(bào)工作；

4) 應(yīng)消費(fèi)者要求，物品的所有供應(yīng)商應(yīng)該收到請求的45 天內(nèi)，提供給消費(fèi)者其可獲取的充足資訊，以使物品安全使用。這些資訊至少包括物質(zhì)的名稱。

注：目前SVHC清單里已有155個(gè)物質(zhì)�？梢渣c(diǎn)擊鏈結(jié)查看 http://echa.europa.eu/candidate-list-table

限制物質(zhì)

即REACH 法規(guī)附件17，是對某些危險(xiǎn)物質(zhì)、配製品和物品製造、投放市場和使用的限制，是物品除SVHC 以外的重要工作內(nèi)容。2009 年6 月1

日歐盟關(guān)于限制物質(zhì)舊的監(jiān)管條例76/769/EEC 指令廢除，所有相關(guān)條例被歸入REACH

法規(guī)統(tǒng)一執(zhí)行。任何物質(zhì)，不管是其本身或含在配製品、物品中，只要該物質(zhì)的使用對人類健康和環(huán)境具有不可接受的風(fēng)險(xiǎn)，都必須在歐盟范圍內(nèi)進(jìn)行限制，對于限制含量，

附件17中有明確規(guī)定。

什麼是SVHC

3、REACH為什麼要通報(bào)

歐盟對境內(nèi)流通產(chǎn)品執(zhí)行REACH法規(guī)。歐盟境內(nèi)產(chǎn)品必須履行REACH法規(guī)的各項(xiàng)義務(wù)，才能合法生產(chǎn)或進(jìn)口。各國針對REACH法規(guī)立法通過了嚴(yán)厲的監(jiān)管和懲罰措施，

歐盟海關(guān)可進(jìn)行REACH符合性審查，若違反REACH法規(guī)，將面臨產(chǎn)品召回、罰款甚至監(jiān)禁。CPSIA檢測加州65檢測REACH檢測生態(tài)紡織品檢測紡織品服裝檢測皮革鞋類

皮具檢測電子電器檢測飾品檢測玩具檢測運(yùn)動器材檢測家俱材料檢測食品接觸材料檢測包裝材料檢測鹽霧腐蝕試驗(yàn)金屬成份分析配方成份分析。

4、REACH檢測模式

REACH檢測一般采用混測方式進(jìn)行，即針對產(chǎn)品的所有金屬材質(zhì)混為一種材質(zhì)，非金屬材質(zhì)混為一種材質(zhì)，分開來測試。

5、REACH注冊法規(guī)

REACH注冊-分階段物質(zhì)

有一種特殊的物質(zhì)，在一定條件下，已生產(chǎn)或在市場上銷售REACH生效前的過渡性制度。這種物質(zhì)被稱為分階段物質(zhì)。公司可以受益于2008年12月1日過渡政權(quán)如果預(yù)注冊的物質(zhì)。

履行下列標(biāo)準(zhǔn)中的至少一個(gè)物質(zhì)，可考慮作為分階段物質(zhì)按照REACH（第3（20））。

所列出的物質(zhì)在歐洲現(xiàn)有商業(yè)化學(xué)品目錄（EINECS）

已在歐盟（包括國家，2007年1月1日加入）生產(chǎn)的，但沒有被放置在歐盟市場上1992年6月1日后的物質(zhì)

被認(rèn)定為“不長鏈聚合物的物質(zhì)'

對于這些物質(zhì)，報(bào)名時(shí)必須提交下列期限：

2010年11月30日

每年1000噸或以上，致癌，致突變或有毒的生殖物質(zhì)每年1噸以上，和每年100噸以上的水生生物或環(huán)境的危險(xiǎn)物質(zhì)生產(chǎn)或進(jìn)口的物質(zhì)的注冊截止日期。

2013年5月31日

在100-1000噸，每年生產(chǎn)或進(jìn)口的物質(zhì)的注冊截止日期。

2018年5月31日

在1-100噸，每年生產(chǎn)或進(jìn)口的物質(zhì)的注冊截止日期。

所有的物質(zhì)，不符合任何標(biāo)準(zhǔn)相物質(zhì)被視為非分階段物質(zhì)。通常情況下，非分階段物質(zhì)沒有被制造，在市場上銷售或使用歐盟在2008年6月1日前，根據(jù)指令67/548/EEC，除非他們得到通知。

非分階段物質(zhì)的潛在的制造商和進(jìn)口商必須向ECHA提交查詢，并隨后在按照REACH注冊物質(zhì)，才可以生產(chǎn)或進(jìn)口該物質(zhì)。

根據(jù)第67/548/EEC號指令（也稱為NONS）通知所有的物質(zhì)都被認(rèn)為是根據(jù)REACH注冊，ECHA已經(jīng)登記號碼的所有通知。從ECHA的通知雇主可以要求登記號碼。

6、REACH檢測和REACH認(rèn)證的區(qū)別

REACH檢測是對出口歐盟的產(chǎn)品進(jìn)行的REACH名單里面規(guī)定的項(xiàng)目的含量測試，而REACH認(rèn)證則指的是REACH檢測之后的reach注冊動作。

檢測流程

　　（1）您可以通過電話和QQ等溝通渠道和客服顧問進(jìn)行聯(lián)系咨詢，客服顧問詳細(xì)了解您的檢測需求和產(chǎn)品詳細(xì)信息。
　�。�2）將報(bào)價(jià)發(fā)送給您并詳細(xì)溝通檢測方案內(nèi)容，您確定檢測報(bào)價(jià)并填寫委托檢測單。
　�。�3）您根據(jù)客服顧問要求準(zhǔn)備規(guī)定數(shù)量的產(chǎn)品，可以通過郵寄或上門
　�。�4）請?jiān)诤炞执_認(rèn)委托檢測單后的兩天內(nèi)安排匯款并傳真匯款憑證。
　�。�5）實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測，在約定周期內(nèi)出具檢測報(bào)告。