云浮市中藥粉末檢測(cè)機(jī)構(gòu)第三方檢測(cè)單位（聯(lián)系我們）

可開(kāi)展藥品制劑、中藥材、飲片、提取物、醫(yī)藥中間體等品種的質(zhì)量研發(fā)、質(zhì)量檢驗(yàn)等業(yè)務(wù)，涵蓋常規(guī)項(xiàng)目、中藥農(nóng)殘、重金屬及有害元素、真菌毒素殘留、微生物限度檢查、二氧化硫殘留、指紋圖譜、特征圖譜、非法添加等方法的檢驗(yàn)。

中藥是指在中醫(yī)理論指導(dǎo)下，用于預(yù)防、治療、診斷疾病并具有康復(fù)與保健作用的物質(zhì)。中藥主要來(lái)源于天然藥及其加工品，包括植物藥，動(dòng)物藥，礦物藥，及部分化學(xué)、生物制品類(lèi)藥物。中藥檢測(cè)是指對(duì)包括中藥提取物、中藥粉末、中藥飲片、中藥膠囊等中藥制品有效成分的定性、定量檢測(cè)分析以及中重金屬、有害元素、毒性成分、殘留溶劑、真菌毒素和生物安全等的檢測(cè)

中藥分析檢測(cè)項(xiàng)目-配方檢測(cè)

配方

組成藥方的各種藥物名稱(chēng)及配比

有效成分/活性成分

植物有效成分:黃酮類(lèi)、揮發(fā)油類(lèi)、甾體及苷類(lèi)、生物堿類(lèi)、糖類(lèi)等

動(dòng)物藥有效成分:膽汁酸、�；撬�、麝香酮、麝香醇等

礦物質(zhì)及重金屬

人體必須礦物質(zhì):鈉(Na)、鉀(K)、鈣(Ca)、鎂(Mg)、鐵(Fe) 鋅(Zn)、磷(P)等

有害重金屬分析:砷(As)、鉛(Pb)、鎘(Cd)、汞(Hg)、銅(Cu)

常規(guī)理化

水分、灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物含量、雜質(zhì)和亞醦鹽殘留帚筆

真菌毒素

黃曲霉毒素(Aflatoxin B1、B2、G1、G2)、赭曲霉毒素及霉菌毒素等

農(nóng)藥殘留

有機(jī)氯農(nóng)藥殘留、有機(jī)磷農(nóng)藥殘留、擬除蟲(chóng)菊酯類(lèi)農(nóng)藥殘留等

獸藥殘留

磺胺類(lèi)藥物、沙星類(lèi)、四環(huán)素類(lèi)、硝基呋喃類(lèi)等

微生物檢測(cè)

菌落總數(shù)、霉菌及酵母菌、大腸菌群、銅綠假單胞菌、沙門(mén)氏菌、金葡、白念等

其他

中藥代謝組學(xué)、血藥濃度檢測(cè)、微生物限度檢測(cè)、無(wú)菌試驗(yàn)、抑菌效果檢測(cè)、中藥指紋圖譜等

農(nóng)藥殘留檢測(cè)-33種禁用農(nóng)藥

2020版《中國(guó)藥典》自2020年12月30日正式實(shí)施。四部通則《0212藥材和飲片檢定通則》最終確認(rèn)了藥材及飲片（植物類(lèi)）33種禁用農(nóng)藥品種的定量限，規(guī)定了禁用農(nóng)藥不得檢出（不得過(guò)定量限)

中藥粉末常見(jiàn)檢測(cè)項(xiàng)目說(shuō)明

1、抗生素殘留：檢測(cè)中藥粉末中是否存在非法添加的抗生素成分，以評(píng)估產(chǎn)品的安全性和純度。

2、干燥失重：通過(guò)加熱到一定溫度后的質(zhì)量損失來(lái)評(píng)價(jià)中藥粉末中的水分含量及其他揮發(fā)性物質(zhì)的量。

3、灰分含量：表示中藥粉末在高溫下燃燒成灰后殘余無(wú)機(jī)物的百分比，是評(píng)價(jià)藥材質(zhì)量的一個(gè)指標(biāo)。

4、密度：測(cè)定中藥粉末每單位體積的質(zhì)量，用以反映其松緊程度和可能影響的其他物理性質(zhì)。

5、重金屬及有害元素：檢測(cè)中藥粉末中鉛、汞、鎘等重金屬及其他有害元素的含量，確保其在安全標(biāo)準(zhǔn)之內(nèi)。

6、含量測(cè)定：精確測(cè)量中藥粉末中主要有效成分的具體量，對(duì)保證藥效至關(guān)重要。

7、吸光度：通過(guò)測(cè)定中藥提取物溶液對(duì)特定波長(zhǎng)光的吸收程度，來(lái)間接評(píng)估其中有效成分的濃度。

8、有效成分含量：直接定量中藥粉末中具有藥理效果的成分比例，為藥品質(zhì)量控制的關(guān)鍵參數(shù)。

9、氧化還原電位：衡量中藥粉末中氧化還原反應(yīng)能力的一項(xiàng)指標(biāo)，與產(chǎn)品的化學(xué)穩(wěn)定性和有效性有關(guān)。

10、揮發(fā)性：指中藥粉末中容易蒸發(fā)的成分含量，這些通常與藥效密切相關(guān)，也用于評(píng)估貯存和運(yùn)輸時(shí)的穩(wěn)定性。

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